System REACH – pakiet legislacyjny zakładający obowiązkową rejestrację substancji chemicznych, ocenę dokumentacji technicznej oraz ocenę substancji, udzielanie zezwoleń na wykorzystywanie substancji do produkcji i obrotu, a także powołujący Europejską Agencję Chemikaliów z siedzibą w Helsinkach, w Finlandii.
Karta charakterystyki substancji lub mieszaniny jest niezbędna aby prawidłowo, bezpiecznie i skutecznie postępować z chemikaliami w obrocie, zwłaszcza ze stwarzającymi zagrożenie dla zdrowia i dla środowiska.
Karta charakterystyki musi być prawidłowo opracowana i na bieżąco aktualizowana. Kompleksowa oferta usług tłumaczenia kart.
Nowa forma zgłaszania informacji o mieszaninach - załącznik VIII (PCN)
ECHA ustanowiła zharmonizowany format powiadamiania ośrodków zatruć (PCN) w celu przekazywania wymaganych informacji do ośrodków zatruć.
Na producentów i importerów mieszanin, które są wprowadzane do obrotu nałożony jest obowiązek, wynikający z załącznika VIII do rozporządzenia CLP, zgłaszania mieszanin zgodnie z nowymi wymogami informacyjnymi. Zgłoszenia dotyczące mieszanin stwarzających zagrożenie, które zostały dokonane w systemach krajowych (np. za pośrednictwem ELDIOMu), tracą swoją ważność z dniem 1 stycznia 2025 r.
LISTA KANDYDACKA obejmuje substancje zidentyfikowanych jako substancje, wzbudzające szczególnie duże obawy(ang. substances of very high concern – SVHC),.
Substancje te stały się kandydującymi do włączenia do załącznika XIV (wykazu substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń). Substancje te mogą wywierać bardzo poważne i często nieodwracalne skutki dla zdrowia człowieka i środowiska.
Ograniczenia to narzędzie służące do ochrony zdrowia ludzkiego i środowiska przed niedopuszczalnym ryzykiem spowodowanym przez chemikalia. Skutkiem ograniczenia może być ograniczenie lub zakaz wytwarzania, wprowadzania do obrotu lub zastosowania substancji.
Rozporządzenie (WE) 1272/2008 z dnia 16.12.2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006.
Każda substancja lub mieszanina chemiczna podlega klasyfikacji pod względem wszystkich stwarzanych przez nią zagrożeń – fizycznych, dla zdrowia człowieka lub dla środowiska, z określeniem kategorii zagrożenia.
Od 1 czerwca 2015 r. obowiązuje jednolity system klasyfikacji substancji i mieszanin w oparciu o rozporządzenie 1272/2008 CLP z późniejszymi zmianami.
OZNAKOWANIE CLP - Etykiety zgodne z Rozporządzeniem CLP
Dostawcy muszą oznakować substancję lub mieszaninę zawartą w opakowaniu zgodnie z Rozporządzeniem 1272/2008 (CLP) przed wprowadzeniem jej do obrotu
Piktogramy - do pobrania [gif, png]
Piktogramy CLP dla zagrożeń fizykochemicznych, piktogramy CLP dla zagrożeń dla zdrowia, piktogramy CLP dla zagrożeń dla środowiska
pobierz: https://ekos.gda.pl/pl/artykuly/baza-wiedzy/piktogramy.html
Skontaktuj się z naszymi ekspertami: ekos@ekos.gda.pl lub numerem telefonu +48 668 434 473
Brzmienie zwrotów H, P, EUH uwzględnia poprawki wprowadzone 2 ATP, 4 ATP i 8 ATP
Rejestracja produktów biobójczych. Zapewniamy kompleksowe doradztwo.
Obserwujemy szereg zmian prawnych dotyczących produktów biobójczych. Najważniejsze z nich, to zmiany do Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z 22 maja 2012 roku w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych.
Produkty biobójcze wprowadzane do obrotu na obszarze Polski wymagają pozwolenia na obrót, który uzyskuje się po pozytywnej rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (UPRLWMiPB).
Rejestracja lub aktualizacja wniosku to proces złożony. Ostateczna decyzja należy do Urzędu i zależy od wielu czynników.⚠️ Należy zauważyć, że nie ma gwarancji szybkiego lub pozytywnego rozpatrzenia wszystkich zgłoszeń.
Wg rozporządzenia 1223/2009, produkt kosmetyczny spełnia ściśle określone funkcje:
„produkt kosmetyczny” oznacza każdą substancję lub mieszaninę przeznaczoną do kontaktu z zewnętrznymi częściami ciała ludzkiego (naskórkiem, owłosieniem, paznokciami, wargami oraz zewnętrznymi narządami płciowymi) lub z zębami oraz błonami śluzowymi jamy ustnej, którego wyłącznym lub głównym celem jest utrzymywanie ich w czystości, perfumowanie, zmiana ich wyglądu, ochrona, utrzymywanie w dobrej kondycji lub korygowanie zapachu ciała (Rozp. 1223/2009, Art. 2, pkt 1b).
TRANSPORT ADR
Podstawowymi aktami w transporcie drogowym towarów niebezpiecznych są: Umowa europejska dotycząca międzynarodowego przewozu drogowego towarów niebezpiecznych – aktualnie obowiązuje Umowa ADR 2025 (obowiązuje od 1 stycznia 2025 r.). Nowelizacja umowy ADR następuje co dwa lata.
Ustawa o przewozie towarów niebezpiecznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 643) oraz rozporządzenia wykonawcze określające np. sposób szkolenia i egzaminowania kierowców, parkingi dla pojazdów z towarami niebezpiecznymi, sposób składania sprawozdania z działalności z zakresu przewozu towarów niebezpiecznych.
Informacje te są przekazywane ECHA za pośrednictwem dokumentacji rejestracyjnej zawierającej informacje o zagrożeniach oraz, w stosownych przypadkach, ocenę ryzyka, jakie może stwarzać stosowanie substancji, i ocenę sposobów kontrolowania takiego ryzyka.
